Loxavet Pharma Gmbh Wormax 10 Flavour 50 Mg + 500 Mg Compresse Per Cani E Gatti
WORMAX 10 FLAVOUR 50 MG + 500 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI
Categoria farmacoterapeuticaAntielmintici - Praziquantel, associazioni.
Principi attiviUna...
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Dettagli Loxavet Pharma Gmbh Wormax 10 Flavour 50 Mg + 500 Mg Compresse Per Cani E Gatti
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni terapeutiche
- Controindicazioni o effetti indesiderati
- Sicurezza nelle specie di riferimento
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempi di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza ed allattamento
Denominazione
WORMAX 10 FLAVOUR 50 MG + 500 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI
Categoria farmacoterapeutica
Antielmintici - Praziquantel, associazioni.
Principi attivi
Una compressa da 624 mg contiene, principi attivi: praziquantel 50 mg; fenbendazolo 500 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1.
Eccipienti
Polivinilpirrolidone, magnesio stearato, sodio lauril solfato, croscarmellosa sodica, aroma di carne.
Indicazioni terapeutiche
Indicato nel cane e nel gatto per il controllo e la terapia delle infezioni da nematodi e cestodi; in particolare delle forme mature ed immature dei seguenti parassiti. Ascaridi: Toxocara canis, Toxascaris leonina. Anchilostomi: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme Tricocefali: Trichuris vulpis. Cestodi: Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. Nel cane indicato per la terapia delle infezioni da, Protozoi: Giardia spp.
Controindicazioni o effetti indesiderati
Non somministrare il prodotto durante le prime 4 settimane di gravidanza Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.
Sicurezza nelle specie di riferimento
In caso di sovradosaggio, (dosaggi sino 5 volte superiori a quelli consigliati), possono verificarsi specialmente nei gatti, episodi di vomito e diarrea che regrediscono spontaneamente.
Posologia
Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. La dose consigliata e' di 5 mg/kg di praziquantel e di 50 mg/kg di fenbendazolo pari a 1 compressa ogni 10 kg di peso vivo. Dosaggio orientativo. Cani, cuccioli e cani di piccola taglia. Peso del cane: mezzo kg - 2 kg p.v, un quarto di compressa. Peso del cane: 2 - 5 kg p.v, mezza compressa. Peso del cane: 5 - 10 kg p.v, 1 compressa. Gatti: gattini, un quarto di compressa. Gatti adulti fino a 5 kg, mezza compressa. Gatti adulti oltre 5 kg, 1 compressa. Somministrare la compressa direttamente in bocca o se necessario mescolarla all'alimento preferito. Verificare sempre la effettiva assunzione del medicinale. In presenza di infezioni massicce ripetere il trattamento dopo 24 ore. Non sono necessarie purghe o digiuni o altre particolari misure per assicurare l'efficacia del prodotto. Per il trattamento di Giardia spp nel cane da somministrare per tre giorni consecutivi.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 48 mesi. Le eventuali frazioni di compressa residue devono essere consumate immediatamente e non conservate.
Avvertenze
Prestare attenzione ad evitare le seguenti pratiche perche' possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero in definitiva determinare una inefficacia della terapia: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato di tempo; sottodosaggi, dovuti ad una errata stima del peso corporeo, mancata somministrazione del prodotto, o mancanza di calibrazione del dosatore (se esiste). Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere verificati utilizzando test appropriati (es. Test per la Conta della riduzione delle uova fecali). Quando i risultati del test confermano una resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente ad una altra classe farmacologica e che abbia un modo di azione diverso. La selezione di principali geni resistenti che portano allo sviluppo di resistenza, puo' condurre ad una terapia antielmintica inefficace. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non somministrare il prodotto durante le prime 4 settimane di gravidanza. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di irritazione oculare, rivolgersi ad un medico. Non mangiare, bere o fumare mentre si utilizza il prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Per evitare contaminazioni distruggere le feci emesse nelle 24 ore successive al trattamento. Altre precauzioni: il medicinale veterinario e' efficace contro Echinococcus spp. il quale non e' presente in tutti i Paesi Europei ma sta diventando sempre piu' comune. L'echinococcosi rappresenta un pericolo per gli uomini. Considerato che l'echinococcosi e' una patologia nota all'Organizzazione Mondiale per la Salute degli Animali (OIE), specifiche linee guida sul trattamento e il controllo, e sulla salvaguardia delle persone, e' necessario che vengano fornite dalle Autorita' competenti rilevanti. In caso di sovradosaggio, (dosaggi sino 5 volte superiori a quelli consigliati), possono verificarsi specialmente nei gatti, episodi di vomito e diarrea che regrediscono spontaneamente. Incompatibilita' principali: non pertinente.
Tempi di attesa
Non pertinente.
Specie di destinazione
Cane e gatto.
Interazioni
Cane e gatto.
Diagnosi e prescrizione
Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.
Effetti indesiderati
Animali trattati con alti dosaggi, i gatti in particolare, possono manifestare episodi di vomito e diarrea. La remissione dei sintomi e' comunque spontanea. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
Gravidanza ed allattamento
Non somministrare nelle prime 4 settimane di gravidanza.
- Riferimenti Specifici
- ean13: 8431506042102
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